Az új-zélandi Nicolette Half tinédzser, de alig egy méter magas. A kislány egyike annak a kevesebb mint száz embernek a világon, aki primordiális törpeségben szenved. Nősülne a világ legkisebb embere

A világ legkisebb emberének címére esélyes, 61 centi magas nepáli ifjú, Khagendra Thapa Magar szerdán betöltötte a 18. életévét, így hivatalosan felnőtté vált. Az ifjúnak két kívánsága van: szeretne Guinness-rekorder és nős lenni.

"Ha hivatalosan is elismerik, hogy én vagyok a világ legkisebb embere, akkor azt remélem, hogy sok ajánlatot kapok. Olyan feleséget akarok, aki hasonlóan kicsi. Négy gyermeket szeretnék" - idézte az ifjút a Daily Telegraph című brit lap. Magar bő tíz centivel alacsonyabb a jelenlegi Guinness-"csöppségcsúcstartónál", egy kínai fiúnál.

A fiú testsúlya nem éri el az 5 kilót, születésekor 61 dekát nyomott. Az ő törpesége az agyalapi mirigy rendellenes működésével magyarázható.

Ajánlat

• A LifeNetwork Tv ajánlja: Az új-zélandi Pöttöm Panna -

getMultiCimke()

 

Nicolette a megfelelő időben, a 40. hétre született, azonban kisebb volt, mint a többi újszülött, súlya pedig nem érte el a két kilogrammot. Hiába volt jó étvágya, az első kilenc hónapban nem nőtt semmit.

 

Az első születésnapján a kislány még mindig nem érte el egy átlagos újszülött méretét, de erősnek és egészségesnek tűnt.

 

Az orvosok tanácstalanok voltak: a dietetikus azt mondta, kapjon több zsírt, attól majd fejlődni fog. Nicolette azonban csak kövér lett, nőni nem nőtt. Mások a növekedési hormont ajánlották: a kislány 18 hónapon keresztül napi rendszerességgel kapta a hormont, hatása azonban ennek sem volt.

 

A második, harmadik, negyedik születésnapján Nicolette még mindig feleakkora volt, mint a hasonló korú gyerekek. A ma már tinédzser kislány magassága egy méter körül végleg megállt.

 

Miközben apja a gyakorlati életüket szervezte - lépcsőt faragott a fürdőkádhoz, a mosdóhoz, a vécéhez, a kislány a mai napig gyerekülésben ül az autóban, speciális kisméretű ruhákat hord -, anyja rendületlenül kutakodott az interneten. Így talált rá egy amerikai családra, amelyben a lány ugyanazon külső jegyeket hordozza, mint Nicolette: horgas orr, kis fogak, jellegzetes ovális arcocska. Mindehhez hiperaktív természet, rövid alvásidő, lassú mentális fejlődés, és szokatlanul magas, nyüszítő hang társul. A diagnózis pedig, amire az új-zélandi kislány szülei kilenc évet vártak, primordiális törpeség.

 

A primordiális törpeség a legritkább a 200 fajta törpeség közül, a világban alig százan szenvednek tőle. A betegség genetikai eredetű, ezért nem hatott a növekedési hormon. A primordiális törpeséggel születettek többsége nem éli túl a gyerekkort. A világon egyelőre csak egy olyan beteg ismert, aki megérte a 30 éves kort. Olyan, mintha időzített bomba ketyegne a fejükben, ugyanis nagy eséllyel alakul ki náluk agyvérzés, agyi aneurizma, valamint sokat szenvednek erős migréntől.

 

Primordiális törpeséget Nicolette előtt Új-Zélandon még nem diagnosztizáltak, így az orvosok bizonytalanok voltak, amikor a kislány anyja előállt ezzel a sejtésével. Hogy megbizonyosodjanak a diagnózist illetően, a családnak a fél világot át kellett repülnie. Kilenc év után végre sorstársak között voltak - az Amerika Kis Emberei elnevezésű, évente megrendezésre kerülő konferencián. Az egyhetes rendezvény összehozza az ugyanabban a cipőben járó szülőket, gyerekeket és a szakembereket.

Nézd meg a Pöttöm Pannáról szóló filmet LifeNetwork műsorán!